业务问题
样品流转、检测任务与结果记录分散在表格和纸质单据中，状态难以追踪。
检测人员先在纸面或独立文件中记录数据，再重复誊抄到报告，效率低且容易出错。
报告编制依赖人工汇总检测数据，格式与口径不统一，修改后也难以追溯。
解决方案
样品全生命周期管理：登记、流转、检测、归档状态全程可追踪。
检测任务自动分配与进度看板，任务责任到人。
电子化检测表格：按照检测项目配置录入表格，检测人员直接在线填写数据，支持校验、保存与修改留痕。
报告自动生成：将电子化表格中的检测数据自动带入报告模板，减少重复录入并统一输出格式。
业务系统如何落地
先还原实验室真实流转，再把纸面记录变成受控数据
LIMS 的重点不是把纸张照搬到网页，而是明确角色、状态、数据规则和异常处理，让检测数据只录入一次并贯穿报告全过程。
- 业务目标
- 减少重复录入，让样品、任务、数据和报告全程可追踪。
- 职责边界
- 系统控制流程和数据规则，检测与审核责任仍由对应岗位承担。
- 验证方式
- 用真实检测项目跑通登记、录入、复核、报告、签发和归档。
- 01
角色责任
梳理委托、收样、检测、复核、审核和签发岗位，明确每一步可以查看和处理的内容。
关键动作绑定角色、人员和时间。
- 02
状态流转
将样品、任务和报告状态关联起来，避免线下交接造成进度不清。
当前节点、待办人员和历史过程可以查询。
- 03
电子记录
依据检测项目配置电子化表格、计算关系和必填规则，原始数据在线录入。
数据修改保留版本，避免报告阶段再次誊抄。
- 04
规则校验
在录入和提交环节检查格式、范围、计算和完整性，把问题拦截在报告生成之前。
异常数据明确提示并保留处理结果。
- 05
报告闭环
复用已确认的检测数据生成报告，经过复核、审核和签发后统一归档。
报告内容能够追溯到对应样品、任务和原始记录。
- 06
运行保障
权限、模板、项目参数和流程配置可维护，支撑实验室业务变化和持续运行。
配置调整与业务数据分离，减少反复修改程序。
业务流转
从纸质记录到电子化闭环
检测数据只录入一次，沿任务、复核、报告和归档流程持续流转。
样品登记
统一登记样品信息并生成检测任务。
任务分配
将检测项目分配给对应人员并跟踪进度。
在线录入
替代纸质记录，在电子化表格中直接填写检测数据。
数据复核
自动校验数据范围，复核过程与修改记录可追溯。
报告生成
检测数据自动带入报告模板，减少重复誊抄。
审核归档
完成审核、签发与电子化归档，形成业务闭环。
项目画面
系统界面与效果
核心能力
这些能力在项目中被实际使用，也可复用到相似业务场景中。
样品全流程管理
电子化表格录入
检测数据校验留痕
报告自动生成
交付与运行保障
流程与权限清晰
关键操作、角色权限和业务状态都有明确边界。
数据可查可追溯
重要数据、处理记录和异常结果能够回查。
支持系统衔接
结合现有系统和数据情况设计对接与迁移方式。
便于长期维护
交付必要的使用、部署和维护资料，支持持续迭代。
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